pic
ОНКОТЕРМИЯ – новое качество лечения онкозаболеваний

+7 (499) 504-41-32
info@oncothermia.ru

Онкотермия.Ру

Онкотермия.Ру − специализированный интернет-сайт, посвященный проблемам онкотермии, качественно нового комплементарного метода лечения онкологических заболеваний.

Внедрение онкотермии в практику онкологии в качестве базового метода, наряду с хирургией, лучевой и химиотерапией, приведет к качественному изменению лечения: 10-20%-ному увеличению выживаемости и значительному повышению качества жизни пациентов.

Онкотермия − новое качество лечения онкологических заболеваний.


"Модулированная электрогипертермия" на Википедии.


+7 (499) 50-44-132
info@oncothermia.ru

OT.ru_qrcode

  РИА РБК
Rambler's Top100
Главная / Новости / ОНКОТЕРМИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ (2015)

Новости онкотермии

« Назад

ОНКОТЕРМИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ (2015)  17.10.2015 05:40

IJHyperthermia7 журнальных статей по онкотермии опубликовано в 2015 году, в т.ч. 4 экспериментальных и 3 клинических исследования.

  1. Повышение содержания белков теплового шока и разитие сигналов молекулярной картины повреждения при модулированной электрогипертермии на модели колоректального рака.

    Andocs G, Meggyeshazi N, Balogh L, Spisak S, Maros ME, Balla P, Kiszner G, Teleki I, Kovago C, Krenacs T. Upregulation of heat shock proteins and the promotion of damage-associated molecular pattern signals in a colorectal cancer model by modulated electrohyperthermia. Cell Stress Chaperones. 2015;20(1):37-46.
    doi:10.1007/s12192-014-0523-6.

    Резюме: Модулированая электрогипертермия (мЭГТ) может избирательно индуцировать клеточную смерть в злокачественных опухолях посредством концентрации электрического поля и, как следствие, тепла, усиления гликолиза, продукции лактата (эффект Варбурга) и сниженного импеданса по сравнению с нормальными тканями. Ранее мы показали на трансплантате колоректального рака HT29, что мЭГТ-индуцированная запрограммированная клеточная смерть была преимущественно каспазо-независимой, и управлялась активацией факторов индукции апоптоза. С использованием этой модели мы здесь изучили мЭГТ-зависимый клеточный стресс через 0, 1, 4, 8, 14, 24, 48, 72, 120, 168 и 216 ч после воздействия с акцентом на сигналах молекулярной картины повреждения (МКП). Значительная клеточная смерть после мЭГТ сопровождалась повышением (через 4 ч) уровней мРНК белков теплового шока (HSP70 и HSP90). Локально воздействие приводило к пространственно-временному появлению белковой сигнальной последовательности МКП с признаками значительной транслокации кальретикулина (через 4 ч), HSP70 (14-24 ч) и HSP90 (24-216 ч) из цитоплазмы на клеточную мембрану. Также зафиксировано высвобождение из ядер злокачественных клеток белка высокомобильной группы B1 (HMGB1) через 24 ч после воздействия и его исчезновение из клеток через 48 ч. Наши результаты показывают, что мЭГТ может индуцировать МКП-зависимую сигнальную последовательность в колоректальном трансплантате, возможно, ответственную за запуск иммунологической клеточной смерти, что требует дальнейшего исследования на иммунокомпетентных животных.

  2. Нанонагрев без искусственных наночастиц часть II. Экспериментальное подтверждение концепции нанонагрева методом модулированной электрогипертермии с использованием модели клеточной суспензии U937.

    Andocs G, Rehman MU, Zhao O-L, Papp E, Kondo T, Szasz A. Nanoheating without Artificial Nanoparticles Part II. Experimental Support of the Nanoheating Concept of the Modulated Electro-Hyperthermia Method, Using U937 Cell Suspension Model. Biol Med (Aligarh). 2015;7:247. 
    doi:10.4172/0974-8369.1000247.

    Резюме: Эффекты и механизмы радиочастотной (РЧ) гипертермии в онкологии интенсивно обсуждаются. Мы теоретически смоделировали механизм эффекта нано нагрева РЧ-тока на клеточном и субклеточном уровне. Затем мы экспериментально проверили этот механизм нагрева сравнением селективной модулированной электрогипертермии с обычной гипертермией с нагревом в водяной бане (ВБГ) на модели суспензии клеток линии U937. Два способа нагрева привели к различному распределению поглощения энергии, вызывая различные механизмы термальных процессов. Оба механизма являются термическими (соответствуют кривой Аррениуса), но селективное поглощение энергии рафтами плазматических мембран и межклеточными контактами приводит к более раннему разрушению клеток, чем в случае гомогенного нагрева. Этот термальный эффект применяется для характеристики селективности нагрева. Результаты эксперимента подтверждают предшествующие теоретические представления: в случае модулированной электрогипертермиии (мЭГТ, торговое название: онкотермия) эффект клеточной гибели может достигаться при более низких температурах, чем при ВБГ.

  3. Электрогипертермия ингибирует туморогенность глиом посредством индукции E2F1-опосредованного апоптоза

    Cha J, Jeon TW, Lee CG1 Oh ST, Yang HB, Choi KJ, Seo D, Yun I, Baik IH, Park KR, Park YN, Lee YH. Electro-hyperthermia inhibits glioma tumorigenicity through the induction of E2F1-mediated apoptosis. Int J Hyperthermia. 2015;31(7):784-92. 
    doi:10.3109/02656736.2015.1069411.

    Резюме: Модулированая электрогипертермия (мЭГТ), также известная как онкотермия, показывает замечательную клиническую эффективность при различных типах опухолей, включая глиому. Целью настоящего исследования было изучить молекулярные механизмы, лежащие в основе фенотипических изменений раковых клеток.
    Материалы и методы: клетки человеческой глиомы U87-MG и A172 подвергались мЭГТ (42 °C/60 мин) трижды с 2-дневным интервалом, и затем тестировались на угнетение роста при помощи MTS, FACS и микроскопии. Для получения представления об молекулярных изменениях, ответственных за ответ на мЭГТ, исследовались глобальные изменения в экспрессии генов с помощью РНК-секвенирования. Для оценки мЭГТ in vivo использовались ксенотрансплантаты глиомы U87-MG на голых мышах.
    Результаты: мЭГТ угнетала рост глиомы путем сильной индукции апоптоза. Транскриптомный анализ экспрессии различных генов при мЭГТ показал, что антипролиферативный эффект был индуцирован серией молекулярных изменений, включая повышение содержания E2F1 и CPSF2 и снижение ADAR и PSAT1. Последующий Вестерн-блоттинг обнаружил повышение уровней E2F1 и p53 и снижение уровня PARP-1, ускоряющих передачу сигналов апоптоза в клетках глиомы. мЭГТ значительно подавляет рост ксенотрансплантатов глиомы у голых мышей. Мы также наблюдали, что мЭГТ катастрофически снижает долю популяции клеток глиомы CD133(+) и подавляет миграцию раковых клеток и сфероообразование.
    Заключение: полученные данные показывают, что мЭГТ подавляет пролиферацию и мобильность клеток глиомы посредством индукции E2F1-опосредованного апоптоза, и может быть эффективным методом эрадикации опухолей головного мозга.

  4. Результаты онкотермии в комбинации с лучевой терапией при первичных, рецидивных и метастатических саркомах

    Jeung T, Ma S, Choi J, Yu J, Lee S, Lim S. Results of Oncothermia Combined with Operation, Chemotherapy and Radiation Therapy for Primary, Recurrent and Metastatic Sarcoma. Case Rep Clin Med. 2015;4:157-68.
    doi:10.4236/crcm.2015.45033.

    Резюме: Саркомы − относительно редкие опухоли, однако она невероятно разнообразны, и отсутствие эффективной терапии делает их проблемой онкологии. Недавно показано, что гипертермия в сочетании со стандартным лечением может успешно применяться даже при саркомах высокого риска. Наша цель − представить различные тяжёлые случаи, леченные новым методом гипертермии, онкотермией, и показать его преимущества и полезность для радикального лечения высоко злокачественных сарком.

    Комментарий редактора Онкотермия.ру 

    До настоящего времени не существует эффективного лечения злокачественных сарком мягких тканей, в связи с чем поиск эффективных методов продолжается. В настоящем исследовании показана эффективность онкотермии при лечении высокозлокачественных метастатических сарком мягких тканей в сочетании с радиотерапией. Румынское исследование также показало эффективность онкотермии в сочетании с химиотерапией. Таким образом, онкотермия является перспективным методом лечения высокозлокачественных метастатических сарком мягких тканей как в сочетании с химиотерапией, так и с радиотерапией.    

  5. Результаты химиотерапии и онкотермиии при поздних стадиях аденокарциномы легкого: клинические случаи четырех пациентов

    Lee DY, Park JS, Jung HC, Byun ES, Haam SJ, Lee SS. The Outcome of the Chemotherapy and Oncothermia for Far Advanced Adenocarcinoma of the Lung: Case Reports of Four Patients. Adv Lung Cancer. 2015;4:1-7.
    doi:10.4236/alc.2015.41001.

    Резюме: Рак легких − одна из наиболее агрессивных и летальных форм рака. Пациенты с поздними стадиями рака легких получают химиотерапию с радиотерапией или без нее, однако их медиана выживаемости менее 6 месяцев. Для повышения выживаемости и качества жизни этих пациентов в клинической практике используются различные виды комплементарного лечения, и онкотермия является одним из перспективных кандидатов. С мая 2008 г. по ноябрь 2013 г. 4 пациента с поздними стадиями рака легких (стадии IIIB и IV) было пролечено онкотермией в дополнение к конвенциональной химиотерапии в больницах Гэннам Северанс и Бандан Ча. Все эти пациенты прожили более 2 лет.

  6. Улучшение иммунологической микросреды опухолей посредством электрогипертермии с последующей иммунотерапией дендритными клетками

    Tsang Y-W, Huang C-C, Yang K-L, Chi M-S, Chiang H-C, Wang Y-S, Andocs G, Szasz A, Li W-T, Chi K-H. Improving immunological tumor microenvironment using electro-hyperthermia followed by dendritic cell immunotherapy. BMC Cancer. 2015;15:708. 
    doi:10.1186/s12885-015-1690-2.

    Резюме: Лечение внутриопухолевыми дендритными клетками (ДК) обычно неэффективно, поскольку не может стимулировать иммунитет в неблагоприятной опухолевой микросреде (ОМС). Модулированная электрогипертермия (мЭГТ, торговое название: онкотермия) представляет собой значительное технологическое усовершенствование в области гипертермии, позволяющее автофокусировать электромагнитное поле на клеточной мембране для стимуляции массивного апоптоза. Этот подход превращает локальную иммуногенную клеточную смерть (апоптоз) в системный противоопухолевый иммунный ответ, и может применяться для лечения внутриопухолевыми ДК.
    Метод: Использована модель мышиного колоректального рака CT26. Измерялось угнетение роста опухоли и системный противоопухолевый иммунный ответ. Опухоль прогревалась до температуры в центре 42°С в течение 30 мин. Внутриопухолевые инъекции зрелых синергетических ДК выполнялись через 24 часа после мЭГТ.
    Результаты: мЭГТ индуцировала значительный апоптоз и усиливала высвобождение белков теплового шока (HSP70) в опухоли CT26. Лечение мЭГТ-ДК значительно угнетало рост опухоли CT26 в сравнении с только ДК или только мЭГТ. У мышей, леченных мЭГТ-ДК наблюдался эффект вторичной защиты опухоли при повторном лечении. Иммуногистохимическое окрашивание CD45 и F4/80 выявило повышение количества лейкоцитов и макрофагов при мЭГТ-ДК. Наиболее интересно, что мЭГТ также усиливало инфильтрацию эозинофилов, которые, как недавно было показано, дирижируют специфическим Т-клеточным ответом. Анализ на цитотоксические Т-клетки и ELISплот выявили опухоль-специфическую Т-клеточную активность.
    Заключение: Исследование показало, что мЭГТ индуцирует апоптоз клеток опухоли и усиливает освобождение HSP70 из нагретых клеток опухоли, в отличие от конвенциональной гипертермии. мЭГТ может создавать благоприятную опухолевую микросреду для цепи иммунологических реакций, что повышает успешность внутриопухолевой терапии ДК.

  7. Радикальная лучевая терапия с сочетанной онкотермией при немелкоклеточном раке легкого стадии IIIB: клинический случай.

    Yeo S-G. Definitive radiotherapy with concurrent oncothermia for stage IIIB non‑small‑cell lung cancer: A case report. Exp Ther Med. 2015; 10:769-772.
    doi:10.3892/etm.2015.2567.

    Резюме: Гипертермия повышает чувствительность злокачественных клеток к радиотерапии (РТ) и химиотерапии. Онкотермия, также известная как электрогипертермия, это новый метод лечения, разработанный для преодоления проблем традиционной гипертермии путем селективной доставки энергии в злокачественные ткани. Настоящее исследование сообщает исходы комбинированной онкотермии и РТ у 75-летней пациентки с немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ) стадии IIIB. Ввиду преклонного возраста и плохого общего состояния, комбинация химиотерапии и РТ была признана невозможной; вместо этого пациента решено подвергнуть онкотермии в сочетании с радикальной РТ. РТ назначалась в дозе 64.9 Гр 36 фракциями с помощью трехмерной конформной техники. Онкотермия начиналась одновременно с РТ и выполнялась в течении 60 мин на процедуру, две процедуры в неделю, всего 12 процедур. Не отмечено тяжелой токсичности, за исключением слабой одинофагии, прошедшей сразу после лечения Последующая компьютерная томографии показала полную регрессию опухоли, и пациентка жива без признаков заболевания через 18 месяцев после окончания лечения. В заключение, данный клинический случай показывает, что онкотермия в сочетании с РТ, обладая радиосенсибилизирующим потенциалом и без дополнительной токсичности, может быть перспективной альтернативой для возрастных и/или ослабленных пациентов с местнораспространенным НМКРЛ.


Новости

11.1721
Гипертермия - хроники пикирующего бомбардировщика: опубликовано письмо редактору The Lancet Oncology

TheLancetOncologyОпубликовано письмо "Неоадъювантная химиотерапия без и с регионарной гипертермией при саркомах мягких тканей" редактору журнала The Lancet Oncology.

11.1706
ОНКОТЕРМИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ 2017
k5c_gj4bВ журнале BMJ Open опубликовано исследование С.В. Русакова "Клинико-экономическая оценка модулированной электрогипертермии в сочетании с высокодозовым темозоломидом в режиме 21/28 дней при лечении рецидивной глиболастомы: ретроспективный анализ двухцентрового немецкого когортного исследования с систематическим сравнением и анализом "эффект-лечение".
10.1716
Онкотермия в Саудовской Аравии

537439Онкотермия получила регистрацию и начинает активное продвижение в Саудовской Аравии.

Анонсы

ICHS_Log.gifwfcms235-я ежегодная конференция ICHS совместно с 5-ой ежегодной конференцией Международного Федерации обществ китайской медицины - специального комитета по натуропатии (WFCMS-SCNT) состоится в ноябре 2017 года в Гуанчжоу (Китай).