pic
ОНКОТЕРМИЯ – новое качество лечения онкозаболеваний

+7 (499) 504-41-32
info@oncothermia.ru

Онкотермия.Ру

Онкотермия.Ру − специализированный интернет-сайт, посвященный проблемам онкотермии, качественно нового комплементарного метода лечения онкологических заболеваний.

Внедрение онкотермии в практику онкологии в качестве базового метода, наряду с хирургией, лучевой и химиотерапией, приведет к качественному изменению лечения: 10-20%-ному увеличению выживаемости и значительному повышению качества жизни пациентов.

Онкотермия − новое качество лечения онкологических заболеваний.


"Модулированная электрогипертермия" на Википедии.


+7 (499) 50-44-132
info@oncothermia.ru

OT.ru_qrcode

  РИА РБК
Rambler's Top100
Главная / Новости / ОНКОТЕРМИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ: 2016

Новости онкотермии

« Назад

ОНКОТЕРМИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ: 2016  31.03.2017 05:48

clinical_thera

1. Эффект модулированной электрогипертермии на фармакокинетику перорального трансмукозального фентанил цитрата у здоровых добровольцев.

Lee SY, Kim MG. Effect of Modulated Electrohyperthermia on the Pharmacokinetics of Oral Transmucosal Fentanyl Citrate in Healthy Volunteers. Clin Ther. 2016 Dec;38(12):2548-2554. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.clinthera.2016.10.012.

ABSTRACT:

PURPOSE:This study aimed to determine whether changes occur in fentanyl absorption and disposition when administered in conjunction with modulated electrohyperthermia (mEHT) treatment.
METHODS: A randomized, single-dose, crossover, open-label study was used to investigate the effect of mEHT on the pharmacokinetic properties of fentanyl in 12 healthy volunteers. The 12 healthy volunteers were each administered a single dose of oral transmucosal fentanyl citrate (OTFC) or a single dose of OTFC with mEHT. mEHT was performed on the abdomen for 1 hour. Blood samples were collected for 24 hours after dosing. The temperature of the abdominal skin surface was assessed before dosing and at 10, 20, and 60 minutes after dosing.
FINDINGS: Geometric mean ratios (ratio of fentanyl with mEHT to fentanyl alone) for the Cmax and AUC0-last were 1.20 (90% CI, 1.09-1.32) and 1.15 (90% CI, 0.99-1.33), respectively. The mean temperature of the abdominal skin surface increased by approximately 4°C.
IMPLICATIONS: There was an increase in the overall exposure to the drug without implications of any clinical significance. OTFC can be administered without limitations in combination with mEHT, and it is not necessary to modify the dosing regimen. cris.nih.go,kr Identifier: KCT0001286.

 

РЕЗЮМЕ:

 

ЦЕЛЬ: Установить, происходят ли изменения в абсорбции и распределении фентанила при его назначении в сочетании с модулированной электрогипертермией (мЭГТ).
МЕТОДЫ: Рандомизированное однодозовое кроссоверное исследование без маскировки на 12 здоровых добровольцах, каждому из которых вводили разовую дозу перорально трансмукозного фентанил-цитрата (OTФЦ) или разовую дозу OTФЦ с мЭГТ на область живота в течение 1 часа. Образцы крови отбирались в течение 24 часов после назначения, температуру поверхности кожи живота оценивали перед назначением и через 10, 20 и 60 минут после него.
ВЫВОДЫ: Средние геометрические отношения (ОТФЦ + мЭГТ против только ОТФЦ) для максимальной концентрации (Cmax) и площади под кривой (AUC0-last) составляли 1,20 (90% ДИ: 1,09-1,32) и 1,15 (90% ДИ: 0,99-1,33) соответственно. Средняя температура поверхности кожи живота повышалась примерно на 4 °C.
ПОСЛЕДСТВИЯ: Наблюдалось усиление общего воздействия препарата без каких-либо клинически значимых последствий. OTФЦ в комбинации с мЭГТ можно назначать без ограничений и без измения режима дозирования. 
Идентификатор: KCT0001286 (сris.nih.go.kr).

kjim-32-2-cover

2. Позитивный результат гипертермии в сочетании с пазопанобом в качестве терапии последней надежды при лечении первичной лейомиосаркомы молочной железы

Lee SY, Lee NR. Positive response of a primary leiomyosarcoma of the breast following salvage hyperthermia and pazopanib. Korean J Intern Med. 2016 Apr 15. DOI: http://doi.org/10.3904/kjim.2015.242.

To the Editor,
Primary sarcomas of the breast are rare tumors, accounting for less than 1% of all breast neoplasms. Leiomyosarcoma is an extremely rare subtype of breast sarcoma. Prognoses for primary breast sarcoma are poor and treatment modalities are limited. Pazopanib is an oral, multitargeted tyrosine kinase inhibitor, with activity against vascular endothelial growth factors (VEGFs) 1, 2, and 3, and platelet-derived growth factors (PDGFs). Pazopanib has been approved for the treatment of advanced renal cell carcinoma and metastatic soft tissue sarcoma (STS). Hyperthermia inhibits sub-lethal cellular damage repair and improves oxygenation; thus, making it an attractive therapy for combining with radiation and/or chemotherapy to generate a potentially synergistic response. Hyperthermia has a proven benefit for treating STS. Herein, we report a case of primary breast leiomyosarcoma treated with regional hyperthermia and pazopanib.

К редактору.
Первичные саркомы молочной железы - редкие опухоли, на которые приходится менее 1% всех новообразований МЖ. Лейомиосаркома - чрезвычайно редкий подтип саркомы груди. Прогнозы для первичной саркомы МЖ являются плохими, и методы лечения ограничены. Пазопаниб является пероральным многофакторным ингибитором тирозинкиназы, обладающим активностью против факторов роста эндотелия сосудов (VEGF) 1, 2 и 3 и фактора роста тромбоцитов (PDGFs). Пазопаниб одобрен для лечения местнорапсространенного почечно-клеточного рака и метастатической саркомы мягких тканей (STS). Гипертермия замедляет восстановление после сублетального клеточного повреждения и улучшает оксигенацию, что делает ее сочетание с лучевой и / или химиотерапией привлекательным для формировани потенциально синергичного ответа. Преимущеста гипертермии при лечении STS доказаны. Здесь мы сообщаем о случае первичной лейомиосаркомы молочной железы, леченной региональной гипертермией и пазопанибом.

logo

3. Повышение температуры в печени анестезированной свиньи при модулированной электрогипертермии (онкотермии®).

 

Balogh L, Polyák A, Pöstényi Z, Kovács-Haász V, Gyöngy M, Thuróczy J. Temperature increase induced by modulated electrohyperthermia (oncothermia®) in the anesthetized pig liver. J Cancer Res Ther. 2016 Jul-Sep;12(3):1153-1159. doi: 10.4103/0973-1482.197561.

Abstract
AIM OF STUDY: Is to show the intrahepatic temperature development in anesthetized pig.
MATERIALS AND METHODS: Temperature development in the liver of anesthetized pig is measured to study the thermal effects of capacitive coupled energy transfer. The treatment was made by modulated electrohyperthermia (mEHT, trade name: oncothermia ®), controlled by a fluoroptical temperature sensing positioned by the ultrasound-guided process. Various fits of coupling were studied.
RESULTS: The intrahepatic temperature at the end of the treatment ranged 40.5-44.8°C, while the skin temperature ranged 36.8-41.8°C depending on the coupling arrangement.
CONCLUSION: mEHT is a feasible method to deliver deep heat to the liver of an anesthetized pig.

Резюме
ЦЕЛЬ: показать повышение внутрипеченочной температуры у анестезированной свиньи.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Повышение температуры в печени анестезированной свиньи измеряется для изучения тепловых эффектов передачи энергии посредством емкостного сопряжения. Воздействие проводили с помощью модулированной электрогипертермии (мЭГТ, торговое название: oncothermia®), под контролем флюоротической термометрии под контролем ультразвука. Изучались различные варианты сопряжения.
РЕЗУЛЬТАТЫ: внутрипеченочная температура в конце процедуры составляла 40,5-44,8 ° C, а температура кожи колебалась в пределах 36,8-41,8 ° C в зависимости от типа сопряжения.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: мЭГТ - приемлемый метод глубокого нагрева печени анестезированной свиньи.

journal-of-cancer-diagnosis-logo

4. Персонализированная дозировка гипертермии.

Szigeti GP, Szasz O, Hegyi G. Personalised Dosing of Hyperthermia. J Cancer Diagn. 2016;1(2):1-9. DOI: 10.4172/2476-2253.1000107

Abstract
Objective: Our objective is to show the superiority of the membrane selection and connected energy dose fixed via personal sensing. 
Method: Hyperthermia in oncology involves heating malignant cells and causing thermal damage in an attempt to destroy them. This could be immediate (necrotic) cell-distortion and ignite natural cell elimination, like apoptosis or autophagy. Two concepts determine the dose of hyperthermia: (1) isothermal tumour heating, homogeneous tumour temperature, which is used for necrosis based cumulative equivalent minutes (CEM), and (2) inhomogeneous heating of the tumour following the heterogeneity of the lesion itself. The personalized dosing used by oncothermia is heterogenic, it selects the membrane rafts of malignant cells that sense temperature on a cellular level targeting the nano-clusters of transmembrane proteins. The method uses the standard specific energy dosing controlled by personal sensing of the treated patient maintaining homeostatic control through gradual step-up heating process. 
Results: The nano excitation is thermal (fits to Arrhenius plot), and acts directly on the membrane of malignant cells. The homeostatic physiology reactions do not suppress the effective hyperthermia action with this heating. The stress reactions could be more regulated, the vasocontraction and vasodilatation effects roughly compensate each other. This allows a clear measurability of the dose of the treatment: instead of the temperature based cumulative equivalent minutes (CEM) it uses absorbed energy controlled by the RF-circuit. Due to the small mass of targets the applied power is low, the energy-sink surface cooling is fixed to homeostasis ensuring the accuracy of the energy-dose and improving the safety of the hyperthermia method. 
Conclusion: The nanoselection of malignant cells via oncothermia allows us to return to the dosing “gold standard,” which is also applied in radiotherapy. This energy-based dose is personalised with accurate step-up heating taking the wash-out time and the personal sensing of the patient into account.

Резюме
Цель: показать преимущества мембранной избирательности и энергозависимой дозировки, основанной на ощущениях пациента.
Метод: Онкологическая гипертермия заключается в нагреве злокачественных клеток с целью их термоповреждения и уничтожения. Это может быть немедленное (некротическое) повреждение или активация естественных механизмов элиминации клеток, таких как апоптоз или аутофагия. Дозировка гипертермии осуществляется на основе двух концепций: (1) изотермический нагрев при равномерной температуре в опухоли (некротический) на основе кумулятивных эквивалентных минут (CEM), и (2) неоднородный нагрев опухоли вследствие неоднородности самой опухоли. Индивидуальная дозировка, используемая при онкотермии, гетерогенна, и основана на селективном воздействии на мембранные рафты злокачественных клеток - клеточные термосенсоры, - с целевым воздействием на нанокластеры трансмембранных белков. Метод использует стандартное дозирование энергии, контролируемое по ощущениям пациента, поддерживающее гомеостатический контроль посредством постепенного возрастающего нагрева.
Результаты: Нано возбуждение имеет тепловую природу (соответствует кривой Аррениуса) и действует непосредственно на мембрану злокачественных клеток. При таком нагреве гипертермическое воздействие не подавляется гомеостатическими физиологическими реакциями организма. Стресс-реакции более регулируемые, эффекты вазоконтракции и вазодилатации примерно взаимокомпенсированы. Это позволяет точно дозировать воздействие: вместо кумулятивных эквивалентных минут температуры (CEM) используется поглощенная энергия, контролируемая РЧ-контуром. Из-за малой массы объекта воздействия используется низкая мощность, энерголимитирующее поверхностное охлаждение лимитировано гомеостатически, что обеспечивает точность дозировки и повышает безопасность метода гипертермии.
Заключение: Наноизбирательность воздействия на злокачественные клетки при онкотермии позволяет вернуться к «золотому стандарту» дозировки, применяемому также в радиотерапии. Эта дозировка основана на энергии и персонализирована по ощущениям пациента в процессе точного нагрева возрастающей мощности с учетом полупериода охлаждения.

 


Новости

11.1721
Гипертермия - хроники пикирующего бомбардировщика: опубликовано письмо редактору The Lancet Oncology

TheLancetOncologyОпубликовано письмо "Неоадъювантная химиотерапия без и с регионарной гипертермией при саркомах мягких тканей" редактору журнала The Lancet Oncology.

11.1706
ОНКОТЕРМИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ 2017
k5c_gj4bВ журнале BMJ Open опубликовано исследование С.В. Русакова "Клинико-экономическая оценка модулированной электрогипертермии в сочетании с высокодозовым темозоломидом в режиме 21/28 дней при лечении рецидивной глиболастомы: ретроспективный анализ двухцентрового немецкого когортного исследования с систематическим сравнением и анализом "эффект-лечение".
10.1716
Онкотермия в Саудовской Аравии

537439Онкотермия получила регистрацию и начинает активное продвижение в Саудовской Аравии.

Анонсы

ICHS_Log.gifwfcms235-я ежегодная конференция ICHS совместно с 5-ой ежегодной конференцией Международного Федерации обществ китайской медицины - специального комитета по натуропатии (WFCMS-SCNT) состоится в ноябре 2017 года в Гуанчжоу (Китай).