pic
ОНКОТЕРМИЯ – новое качество лечения онкозаболеваний

+7 (499) 504-41-32
info@oncothermia.ru

Онкотермия.Ру

Онкотермия.Ру − специализированный интернет-сайт, посвященный проблемам онкотермии, качественно нового комплементарного метода лечения онкологических заболеваний.

Внедрение онкотермии в практику онкологии в качестве базового метода, наряду с хирургией, лучевой и химиотерапией, приведет к качественному изменению лечения: 10-20%-ному увеличению выживаемости и значительному повышению качества жизни пациентов.

Онкотермия − новое качество лечения онкологических заболеваний.


"Модулированная электрогипертермия" на Википедии.


+7 (499) 50-44-132
info@oncothermia.ru

OT.ru_qrcode

  РИА РБК
Rambler's Top100

Новости онкотермии

« Назад

ОНКОТЕРМИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ (2016)  04.07.2016 15:47

CDD

Сравнение биологических эффектов модулированной электрогипертермии и конвенциональной гипертермии на клетках лимфомы человека U937.
Andocs G, Rehman MU, Zhao Q-L, Tabuchi Y, Kanamori M, Kondo T. Comparison of biological effects of modulated electro-hyperthermia and conventional heat treatment in human lymphoma U937 cells. Cell Death Dis. 2016;2; 16039.
doi:10.1038/cddiscovery.2016.39

Резюме: Применение локорегиональнлй гипертермии в онкологии имеет длительную историю. Модулированная электрогипертермия (мЭГТ, торговая марка: онкотермия) – это перспективный метод лечения рака в связи с его высокой селективностью. Импедансно-сопряженный модулированный радочастотный (РЧ) ток избирательно фокусируется в мембранах злокачественных клеток. Нашей целью было изучение процесса клеточной смерти и сравнение клеточных эффектов конвенциональной гипертермии в водяной бане с мЭГТ. Для эксперимента быда выбрана клеточная линия гистиоцитной лимфомы челочека U937. В слкчае конвенциональгной гипертермии клетки погружались в термрегулируемую водяную баню, а при мЭГТ на клетки воздействовали специальным РЧ-генератором (LabEHY, Oncotherm) и аппликатором. Динамика нагрева, максимальная температура (42°C) и продолжительност ь воздействия (30min) были одинаковыми в обоих случаях. Клеточные образцы анализировались при помощи проточной цитометрии и микроанализов экспрессии генов, а также применялся вестерн блот для установления молекулярной основы индуцированных эффектов. Наблюдались четкие различия в биологическом ответе на различные режимы термотерапии. Только мЭГТ индуцировала значительный апоптотическую клеточную смерть при 42°C Анализ GeneChip выявил кластер генов с гиперэкспрессией при РЧ-нагреве, но не при обычном нагреве. Основными факторами индукции апоптотической клеточной смерти при мЭГТ  были Fas, c-Jun-N-терминальные киназы (JNK) и сигнальный путь ERK, тогда как при обычном нагреве доминировали защитные механизмы клетки. Иследование четко показало, что конвенциональная гипертермия и РЧ мЭГТ приводят к различным биологическим ответам при равной температуре. Причиной различий является отчетливая неравномерность распределения энергии в клеточной мембране, которая активирует сигнальные пути клеточной смерти при м/ГТ, но не при обычном нагреве.

 

IJHyperthermia

Гиперэкспрессия опухолевого суппрессора  септина 4 при электрогипертермии приводит к индукции клеточной смерти при гепатоцеллюлярной карциноме.

Jeon TW, Yang H, Lee CG, Oh ST, Seo D, Baik IH, Lee EH, Yun I, Park KR, Lee YH. Electro-hyperthermia up-regulates tumour suppressor Septin 4 to induce apoptotic cell death in hepatocellular carcinoma. Int J Hyperthermia. 2016;7:1-9.
doi:10.1080/02656736.2016.1186290

Резюме:
ЦЕЛЬ: Показана эффективность модулированной электрогипертермии (мЭГТ) при различных типах опухолей у человека, включая гепатоцеллюлярнуцю карциному (ГЦК). Мы исследовали молекулярные механизмы, обеспечивающие цитотоксический эффект мЭГТ при ГЦК.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: На клеточные линии ГЦК Huh7 и HepG2 трижды воздействоаали мЭГТ (42 °C/60 мин) с 2-дневным интервалом. Угнетение роста и индукция апоптоза оценивались при помощи MTS, микроскопии, оценки колониеобразования, V/PI окраски аннексина и ccK18 ELISA. Общие изменения экспрессии генов исследовались при помощи РНК-секвенирования для понимания молекулярных изменений в ответ на мЭГТ. Для оценки мЭГТ in vivo использовались ксенотрансплантаты ГЦК HepG2 на голых мышах.
РЕЗУЛЬТАТЫ: мЭГТ подавляла клеточную пролиферацию ГЦК и доогосрочное колониеобразование посредством индукции апоптоза. Угнетение роста реализуется через комплекс молекулярных изменений. Особенно выделялась гиперэкспрессия септина 4 (SEPT4) (вовлечен в проапоптотическую активность и подавление роста), тогда как ключевой регулятор инвазивности G-протеинсвязанный рецептор 64 (GPR64) был репрессирован. Последующий вестерн-блоттинг подтвердил, что общее повышение суппрессора опухолевого роста SEPT4 в линиях Huh7 и HepG2 сопровождалось восстановленем ингибитора p21 циклин-зависимой киназы (CDK) и снижением про-каспазы 7 и про-каспазы 3, что ускоряло апоптотическую сигнализацию в клетках ГЦК. Также, мЭГТ значительно угнетала рост ксенотрансплантатов ГЦК у голых мышей.
ВЫВОД: Результаты показывают, что апоптотическая клеточная смерть, индуцированная мЭГТ, опосредована гиперэкспрессией суппрессора роста опухолей SEPT4 в клетках ГЦК.


Новости

03.2115
Хроника пикирующего бомбардировщика: опубликовано опровержение основного систематического обзора по гипертермии при раке шейки матки.
IJROP Опубликовано письмо редактору Международного журнала радиационной онкологии, биологии и физики, не оставившее камня на камне от фундаментального систематического обзора Datta с соавт. по гипертермии в комплексном лечении местнораспространенного рака шейки матки.
07.2010
Изменение парадигмы: началось?
IJH_logo Публикация статьи Петера Вуста в "Международном журнале гипертермии" - начало больших перемен в гипертермии. 
10.1930
ОСТОРОЖНО! ОНКО-ГИПЕРТЕРМИЯ ОТ ЦЕЛЬСИУС!
danger   На последней конференции ICHO система Celsius TCS была представлена как система для ОНКО-ГИПЕРТЕРМИИ. Что это значит и почему это недобросовестно, читайте в материале. 

Анонсы