pic
ОНКОТЕРМИЯ – новое качество лечения онкозаболеваний

+7 (499) 504-41-32
info@oncothermia.ru

Онкотермия.Ру

Онкотермия.Ру − специализированный интернет-сайт, посвященный проблемам онкотермии, качественно нового комплементарного метода лечения онкологических заболеваний.

Внедрение онкотермии в практику онкологии в качестве базового метода, наряду с хирургией, лучевой и химиотерапией, приведет к качественному изменению лечения: 10-20%-ному увеличению выживаемости и значительному повышению качества жизни пациентов.

Онкотермия − новое качество лечения онкологических заболеваний.


"Модулированная электрогипертермия" на Википедии.


+7 (499) 50-44-132
info@oncothermia.ru

OT.ru_qrcode

  РИА РБК
Rambler's Top100

Новости онкотермии

« Назад

Новости из лаборатории: онкотермия подавляет пролиферацию в жизнеспособной части опухоли  31.05.2012 01:44

Ранее неоднократно показано [1, здесь, здесь], что однократная процедура онкотермии способна вызывать некробиотические изменения в значительной или большей части экспериментальных опухолей у экспериментальных животных (мышей). Представляет значительный интерес выяснение вопроса, каково состояние частей опухоли, сохранивших жизнеспособность, посольку существует возможность компенсаторного усиления пролиферации, которая способна в значительной мере нивелировать полученные результаты.  

Для выяснения этого вопроса в униврситете Тоттори (Япония) выполнено экспериментальное исследование под руководством проф. Й. Окаяма и д-ра Г. Андоша. Эксперимент выполнен на модели мышиной колоректальной карциномы Colon26 на SCID-мышах. Опухоли прививались в оба бедра каждой мыши, контлатерально. Правая опухоль каждой мыши была леченной, левая служила нелеченным контролем. Онкотермия назначалась однократно в режиме 42°С в течение 30 мин. с контролем темературы в опухоли по данным 4-канальной флуорометрической системы Lumasense. Всего было 4 группы мышей, которые забивались через 6ч, 24ч, 72 ч и 120 ч после лечения. В каждую группу входило 3 леченных мыши и 1 нелеченная (контроль).

mice.gif

Ниже приведен типичный результат онкотермического лечения.

untreated.gif treated.gif

Задачей исследования было сравнение пролиферативной активности в нелеченной опухоли и сохранившей жизнеспособность части леченной опухоли. Участки сравнения показаны прямоугольниками.

untreated_zones.gif treated_zones.gif

Объектом измерения являлся антиген KI-67 [2], протеин, который у человека кодируется геном MKI67, и ассоциирован с клеточной пролиферацией. Антиген идентифицируется при помощи моноклональных антител Ki-67. [3, 4] Инактивация антигена K-67 ведет ингибированию рибосмального синтеза РНК. [5] Антиген KI-67, таки образом, является маркером клеточной пролиферации, и экспрессируется только на мембранах делящхся клеток.

Ниже показаны результаты микроскопического исследования в динамике.

micro.gif

Статистическая обработка результатов показала, что нелеченная опухоль характеризуется высоким уровнем пролиферации, которая усиливается в динамике, тогда как в сохранившей жизнеспособность ткани леченной опухоли уровень пролиферации снижен в 10 раз и более.

Динамика количества KI-67-позитивных клеток на 1 поле зрения

graph_untreated.gif

graph_treated.gif

Нелеченная опухоль

Леченная опухоль
(жизнеспособная часть)

Анализ динамики KI-67-позитивных клеток в жизнеспособной части опухоли показывает, что для восстановления уровня пролиферации до исходного уровня, наблюдаемого в нелеченной опухоли (≈20 кл./поле через 6 часов), может потребоваться около 25 дней. 

динамика

Таким образом, показано, что однократное онкотермическое воздействие (42°С х 30 мин.) приводит к деструкции большей части опухоли и резкому (в 10 раз и более) и длительному угнетению пролиферативной способности в сохранившей жизнеспособность части опухоли на модели мышиной колоректальной карциномы Colon26 у SCID-мышей.


[1] Andocs G, Renner H, Balogh L, Fonyad L, Jakab C, Szasz A. Strong synergy of heat and modulated electromagnetic field in tumor cell killing. Strahlentherapie und Onkologie. 2009;185(2):120-126.

[2] Okamoto Y, Andocs G, Kinya K. Oncothermia Research and Veterinary Application in Japan, Tottori University. Oncothermia Seminar, Toyama City, Japan, 2011.

[3] Schonk DM, Kuijpers HJ, van Drunen E, van Dalen CH, Geurts van Kessel AH, Verheijen R, Ramaekers FC. Assignment of the gene(s) involved in the expression of the proliferation-related Ki-67 antigen to human chromosome 10. Hum Genet.  October 1989;83:297-9.

[4] Bullwinkel J, Baron-Lühr B, Lüdemann A, Wohlenberg C, Gerdes J, Scholzen T. Ki-67 protein is associated with ribosomal RNA transcription in quiescent and proliferating cells. J Cell Physiol. March 2006;206:624-35.

[5] Rahmanzadeh R, Hüttmann G, Gerdes J, Scholzen T. Chromophore-assisted light inactivation of pKi-67 leads to inhibition of ribosomal RNA synthesis. Cell Prolif. June 2007;40:422-30.


Новости

10.1930
ОСТОРОЖНО! ОНКО-ГИПЕРТЕРМИЯ ОТ ЦЕЛЬСИУС!
danger   На последней конференции ICHO система Celsius TCS была представлена как система для ОНКО-ГИПЕРТЕРМИИ. Что это значит и почему это недобросовестно, читайте в материале. 
10.1928
Новые горизонты радиомодификации: что показала онкотермия в южноафриканском РКИ III фазы и почему это важно

Итак, наконец, свершилось: радиомодифицирующий эффект онкотермии, о котором так долго говорили, верифицирован в рандомизированном контролируемом исследовании III фазы, «золотом стандарте» доказательной медицины.

10.1928
Это успех: онкотермия эффективна в комплексном лечении рака шейки матки - результаты РКИ III фазы

PLOS One Журнал PLOS ONE опубликовал отчет о рандомизированном контролируемом исследовании III фазы по эффективности онкотермии в терморадиотерапии местнораспространенного рака шейки матки, подтверждающий высокую эффективность онкотермической химиорадиомодификации.

Анонсы